厚生労働省の専門部会は１９日、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使った２種類の再生医療等製品を、条件と期限付きで製造販売承認することを了承した。重症心不全を対象にした「リハート」と、パーキンソン病を対象にした「アムシェプリ」。今後、手続きを経て承認されれば、ｉＰＳ細胞を使った再生医療が世界で初めて一般医療として実用化される見通し。