厚生労働省は１３日、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を使った２種類の再生医療等製品に関し、製造販売の承認可否を１９日の専門部会で審議すると発表した。重症心不全を対象にした「リハート」と、パーキンソン病を対象にした「アムシェプリ」。ｉＰＳ細胞を使った再生医療等製品の審議は初めてで、部会での了承を経て、承認されれば世界初となる見通し。