欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２９日までに、米企業が開発した血管炎治療薬「タブネオス」（一般名アバコパン）の有効性に疑義があるとして、欧州連合（ＥＵ）における製造販売承認を取り消すよう勧告した。ＥＵ欧州委員会が勧告を認めるか判断する。