厚生労働省医薬品等行政評価・監視委員会は１７日の会合で、服用後の死亡報告が続いた血管炎治療薬「タブネオス」について議論した。委員からは、重い肝機能障害への注意を医療関係者に促す安全性速報（ブルーレター）発出の指示が「遅かったのではないか」など、厚労省の対応を疑問視する意見が相次いだ。